레타트루타이드 — 3중작용제 Phase 2에서 24.2% 감소
릴리의 레타트루타이드(GLP-1/GIP/글루카곤 3중작용)가 Phase 2에서 48주 24.2% 체중감소를 보였습니다. 현존 최강 효과. Phase 3 진행 중.
48주 24.2% — 현존 최대 감소율
- 발표 날짜
- 2026년 3월 22일
- 마지막 정리
- 2026년 3월 22일
- 출처
- NEJM — Retatrutide Phase 2
왜 지금 보는가
마운자로(이중작용)가 22.5%를 달성한 상황에서, 3중작용제 레타트루타이드는 24.2%를 48주 만에 보여줬습니다. Phase 3 결과에 따라 차세대 표준이 될 가능성이 있습니다.
핵심 포인트
- GLP-1 + GIP + 글루카곤 3중 수용체 작용
- Phase 2: 48주차 12mg -24.2% (위약 -2.1%), 100%가 ≥5% 달성
- 간 지방 82-86% 감소 — MASLD/NASH 치료 가능성
- Phase 3 진행 중 — 결과 2026년 이후 예상
계속 볼 것
- Phase 3 결과가 Phase 2 수준을 재현하는지가 핵심
- 글루카곤 성분의 장기 안전성 (혈당 상승 우려)
- 한국 허가 신청은 Phase 3 완료 후 — 최소 2028년 이후
3중작용이란
레타트루타이드는 GLP-1, GIP, 글루카곤 세 가지 수용체에 동시 작용합니다.
- GLP-1: 식욕 억제, 위 배출 지연
- GIP: 인슐린 분비 조절
- 글루카곤: 지방 분해 촉진, 에너지 소비 증가 (추가 메커니즘)
Phase 2 결과
338명 참여, 48주 무작위 이중맹검.
간 지방 감소 데이터(Nature Medicine 2024)에서 82-86% 감소를 보여, MASLD 치료제로서의 가능성도 확인됐습니다.
- 12mg: -24.2% (위약 -2.1%)
- 8mg: -22.8%
- 4mg: -17.1%
- 100%가 5% 이상 달성 (12mg)
- 83%가 15% 이상 달성 (12mg)
타임라인
- Phase 2 발표: 2023-06 (NEJM)
- Phase 3: 2024년 시작, 결과 2026년 이후
- FDA 승인: 2027년 이후 (예상)
- 한국 허가: 2028년 이후 (예상)
출처
원문
NEJM — Retatrutide Phase 2 원문 보기 →
원문 날짜: 2023-06-26
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